Publicada el: 24 Febrero 2025
Nota realizada por: Nicolás Maureira
El objetivo de Carmen Pacheco es exigir al Ministerio de Salud apoyo financiero por los “millonarios” gastos que ha debido costear la familia para el tratamiento de la adolescente. “Que se haga cargo de todo”, exclamó.
Carmen Pacheco, madre de Javiera Rodríguez, una joven de 15 años afectada por una enfermedad rara, anunció que el próximo 25 de marzo iniciará una caminata desde Los Ángeles hasta Santiago.
Su objetivo es exigir al Ministerio de Salud que asuma los costos del tratamiento de su hija quien, según afirma, desarrolló la enfermedad después de recibir la vacuna Sinovac.
El recorrido comenzará en la Vega Techada de Los Ángeles, desde donde Pacheco partirá a pie junto a su hermana con destino al Ministerio de Salud y, posteriormente, al Palacio La Moneda.
Su exigencia principal es que el Estado asuma los altos costos de los tratamientos de Javiera, que incluyen exámenes genéticos y paneles de anticuerpos, financiados hasta ahora en su totalidad por la familia.
ENFERMEDAD CARA Y DEVASTADORA
En 2021, Javiera fue diagnosticada con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica con una variante adicional motora pura. Según su madre, la enfermedad se manifestó dos días después de recibir la segunda dosis de la vacuna Sinovac, lo que se conoce internacionalmente como Evento Supuestamente Atribuible a Vacunación e Inmunización (Esavi).
Antes de eso, asegura que su hija era una niña sana, deportista y amante del atletismo. “El estado de salud de mi hija es crítico, ella está viviendo artificialmente por el medicamento que se le está colocando”, explicó.
Javiera depende de la inmunogammaglobulina para mantener su movilidad y evitar complicaciones graves, como la parálisis total que podría comprometer incluso su respiración. En julio del año pasado, presentó una reacción adversa al tratamiento, lo que derivó en tres hospitalizaciones en cuidados intensivos y tres entubaciones.
En un intento por mejorar su condición, se le administró el medicamento rituximab, sin lograr los efectos esperados. Posteriormente, los médicos decidieron reintroducir la inmunogammaglobulina, logrando una respuesta positiva.
“Si no le colocan la inmuno, mi hija vuelve a paralizarse”, explicó Pacheco, agregando que el Ministerio de Salud conoce el caso desde hace años y que la ministra de la cartera tiene acceso al historial clínico de Javiera.
La familia ha debido costear todos los tratamientos y procedimientos médicos, los cuales han representado una carga financiera abrumadora.