Detección de óxido de grafeno en suspensión acuosa (COMIRNATYTM (RD1)


UNIVERSIDAD DE ALMERÍA, ESPAÑA – ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA

Doctor en Ciencias Químicas y Licenciado en Ciencias Biológicas
Prof. Dr. Pablo Campra Madrid
28 de Junio de 2021
Informe provisional (I)

ESTUDIO OBSERVACIONAL EN MICROSCOPIA ÓPTICA Y ELECTRÓNICA

DETECCIÓN DE OXIDO DE GRAFENO
EN SUSPENSIÓN ACUOSA (COMIRNATYTM (RD1)

AVISO IMPORTANTE

La identificación definitiva del material dominante en la muestra precisa de ulteriores fraccionamientos y análisis espectroscópicos específicos que permitan caracterizar la estructura del material. Seguidamente se presenta un estudio microscópico, observacional y meramente descriptivo de la muestra problema.

D. Ricardo Delgado Martín solicita PRESTACIÓN DE SERVICIOS de Investigación a laUAL denominada:

“DETECCIÓN DE GRAFENO EN MUESTRA DE SUSPENSIÓN ACUOSA”

– El 10/06/2021 se recibe por mensajería 1 vial, etiquetado con el texto siguiente:

– “COMIRNATYTM .Sterile concentrate. COVID-19 mRNA. 6 doses after dilution.
– Discard date/time:PAA165994.LOT/EXP: EY3014 08/2021”

– Procedencia y trazabilidad: se desconoce
– Estado de conservación: refrigerado
– Mantenimiento durante el estudio: refrigerado
– Codificación de la muestra problema a analizar: RD1

Referencia

  • Campra, P. (2021). [Informe técnico] Detección de óxido de grafeno en suspensión acuosa (Comirnaty™ RD1): Estudio observacional en microscopía óptica y electrónica. Universidad de Almería. https://docdro.id/rNgtxyh

Hechos

  • Según el informe preliminar, se observan “sólidas evidencias de presencia probable de derivados de grafeno“. También se indica la necesidad de realizar análisis a más muestras, a fin de asegurar la reproducibilidad del experimento y los resultados obtenidos.
  • Al revisar las imágenes obtenidas por el investigador, se puede comprobar la gran similitud de la muestra con respecto a las fotografías de control, que vienen a determinar la presencia de óxido de grafeno reducido. El autor aporta las pruebas documentales pertinentes y necesarias para realizar las afirmaciones y conclusiones de su informe.
  • El informe es un documento original, está firmado electrónicamente y registrado mediante blockchain, en la cadena de bloques de la Universidad de Almería. Puede comprobarse con el sistema de verificación de firmas de la Universidad en (https://verificarfirma.ual.es/) introduciendo el código de firma del documento “wHN2x8tkKPsiSy/ilL6TwQ==

Video instructivo de validación del documento:

Opiniones

Cabe recalcar y cuestionar los siguientes aspectos:

  • Que no se haya podido analizar ninguno de los viales de las vacunas hasta el momento, después de meses de vacunación intensiva con productos experimentales.
  • La evidente falta de protocolos de análisis de los distintos lotes de vacunas que se han recibido y la falta de transparencia con la que se ha informado de la composición real y los efectos adversos. Habitualmente se inspeccionan y analizan muestras de lotes de medicamentos y fármacos que se reciben, por lo tanto, con mayor motivo para revisar un producto de la naturaleza y características de una vacuna experimental.
  • Que no se haya aclarado el contenido de la vacuna por parte de las autoridades y empresas implicadas en su desarrollo, demostrando falta de transparencia evidente.
  • Es necesario seguir incidiendo en la investigación analítica de los contenidos de la vacuna, a fin de averiguar con mayor exactitud los principios activos, materiales y elementos que la conforman, y así esclarecer los verdaderos propósitos y finalidad de la misma, con pruebas irrefutables.